RECCO – La Giornata Mondiale delle Malattie Rare, istituita nel 2008, cade il 29 febbraio, un giorno raro per malati rari. Negli anni non bisestili, tuttavia, si celebra il 28 febbraio ed è l’occasione per parlare di queste patologie e sostenere la ricerca scientifica affinché si possa arrivare, innanzitutto, a dare loro un nome, quindi a trovare cure adeguate che possano contenerne gli effetti.
Oggi vi raccontiamo la storia di Filippo, un bimbo di 10 anni, a cui è stata diagnosticata una malattia rarissima: l’Osteolisi Multicentrica Carpotarsale.
